Cata va por un nuevo desafío. La pequeña vecinita de Ituzaingó que desde su nacimiento pelea contra una serie de dificultades en su salud recibió ayer una noticia que puede cambiar para siempre su calidad de vida: fue aceptada en la India, país creador del Cytotron, un dispositivo médico experimental no invasivo desarrollado por el físico indio Rajah Vijay Kumar que utiliza radiofrecuencia para intentar estimular la regeneración celular.
Como contó Primer Plano Online en varios artículos, la mamá de la nena, Gabriela Albarenque, se contagió toxoplasmosis durante el primer trimestre del embarazo y la chiquita nació con todas las patologías posibles según indican los manuales: hidrocefalia, microcefalia, calcificaciones, ceguera, parálisis cerebral y epilepsia refractaria.
Incluso el 20 de marzo de 2020, un día antes del aislamiento por la pandemia de Covid, sufrió una convulsión que duró 6 minutos y derrumbó todos sus avances. Aunque nada impide que mamá y papá apelen a cuanta terapia encuentren para ayudarla a salir adelante. Y cuando vieron la película de la plataforma Netflix denominada ‘Los dos hemisferios de Lucca’ siempre tuvieron la convicción de que querían llevarla allí.
Falta juntar 8 millones de pesos y vos podés ayudar
Y luego de una primera etapa del tratamiento en México, en donde logró “significativos avances”, ayer martes la familia recibió un correo electrónico que les hizo explotar el pecho de felicidad: la aceptaron en India, país en donde se creó el dispositivo y que tiene una ciencia experimental de avanzada. Cata ya tiene fecha: tiene que viajar a principios de julio. Hay un detalle: si bien ya está pago el tratamiento y uno de los pasajes aéreos, resta cancelar dos vuelos y el hospedaje.
“Es una oportunidad que me niego a dejar pasar, por más que tengamos que molestar a quien sea. Nos falta juntar alrededor de 8 millones de pesos (5.200 dólares). En la India están los mejores especialistas, están a años luz nuestra en neurología. Este aparato fue inventado hace más de una década”, reflexionó Gabriela. El cuadro de Cata es irreversible, pero hay posibilidades de que mejore y mucho, y va detrás de la esperanza que este tratamiento ofrece.
Vos también podés ayudar. La cuenta para colaborar con la causa es:
-Alias: AGARRATECATALINA.25 (Banco Nación)
-Titular: Gabriela Yael Albarenque
-Celular: 116657-0893
La solidaridad con Benjamín
A la gente la ayuda la gente, eso nunca está de más aclararlo. El caso que fue publicado el pasado domingo por Primer Plano Online terminó con un resultado encantador: entre cientos de mensajes ofreciendo colaboración, fue Gabriela Albarenque quien le donó a Micaela, mamá de Benjamín, la silla de ruedas postural que el chiquito con parálisis cerebral necesita para sus desplazamientos.
“Le quedó muy bien a Benja la silla, así que nos va a servir para los turnos médicos que tenemos por delante”, contó la mamá. “Estaba muy contento y cómodo. Se mataba de risa”, agregó Gabriela, quien se cruzó en la pantalla de Primer Plano y celebró la solidaridad colectiva. “Siempre nos ayudamos entre las mamás”, completó Micaela.
La silla que el nene necesitaba, y que le fue negada por la obra social Osecac, cumple una doble función: además del traslado, sostiene su espalda y cabeza. Ahora Benjamín puede sumar algo de calidad de vida a su patología, mientras Catalina prepara las valijas para enfrentar su nueva aventura en la India.
