Si hay algo que desborda en el espíritu de Gabriela Albarenque es fe. Se propuso hace tres meses juntar una cifra que parecía exorbitante y lo está consiguiendo: faltan sólo 10 millones de pesos de 104 que debía reunir para poder viajar a México y someter a su pequeña hija a un tratamiento experimental para mejorar su calidad de vida.
Gabriela es trabajadora de la salud en su vida laboral pero lleva con orgullo su mayor título: es la mamá de Catalina Antonia De los Santos (9). Por sus labores profesionales, se contagió toxoplasmosis en el primer trimestre de embarazo y la nena nació con hidrocefalia, microcefalia, calcificaciones, ceguera, parálisis cerebral, epilepsia refractaria, entre otras patologías. Desde que la tuvo en brazos supo que nada sería fácil.
Pero hubo algo que fue aprendiendo con todos estos años: rendirse y bajar los brazos no es una opción. Entonces se puso al frente de la batalla para dotar de calidad de vida a su hija, que desde su llegada al mundo sólo conoce de enseñar cómo se pelea. Tenía que reunir un montón de plata, inalcanzable para la mayoría de la sociedad. Y lo consiguió, porque apenas le falta el último paso para poder llegar al monto.
El caso de Cata fue aprobado en México para ser sometida a la máquina conocida a nivel universal con el nombre de Cytroton, un equipo cuya dimensión se expandió a partir de la conmovedora película ‘Los dos hemisferios de Lucca’. Además de los 70 mil dólares que cuesta el tratamiento necesitan abonar otros 5 mil dólares para el técnico que manipule la válvula que la chiquita tiene colocada en su cerebro. Y, lejos de relajarse, la mamá es un canto a la esperanza: “en pocos días más nos verán subir al avión”.
La gestión que faltaba
Luego de intentar llegar hasta él por distintos medios, la familia de Cata finalmente se pudo contactar con el intendente de Merlo, Gustavo Menéndez. Papá y mamá de la nena viven en San Antonio de Padua y pudieron conversar con el jefe comunal, que estaba al tanto de la situación.
Después de disculparse por el desencuentro, el mandatario se comprometió a gestionar para la semana próxima el dinero que falta para poder garantizar el pago del tratamiento de la nena. “Lo que resta es el dinero para el pago al centro médico y después necesitaríamos para la estadía, pero eso es lo que menos importa, porque nos endeudaremos con la tarjeta de ser necesario”, explicó Albarenque.
Al día de hoy, viernes 18 de julio, lo que están faltando son un total de 10 millones 120 mil pesos para completar el pago del tratamiento y del técnico que manipulará la válvula. “El movimiento de las redes, las rifas y la solidaridad de la gente ha sido impresionante”, reflexionó Gabriela, que también tuvo palabras de gratitud para Primer Plano Online por la difusión del caso.
El viaje a México
Cata es la próxima en viajar junto a Milo, otro nene de Santa Fe que también tiene turno para la misma fecha. Después hay otras 29 familias cuyos casos fueron aceptados y esperan poder trasladarse. En el mientras tanto van compartiendo sensaciones a través de un grupo de WhatsApp. Si todo sale como está previsto, probablemente la nena de Merlo deba regresar en 8 meses, así que habrá nuevas campañas para sumarse a la causa.
Gabriela tiene toda la expectativa depositada en el tratamiento. “Esto en cualquier momento se va a hacer muy visible y va a explotar como pasó con las células madre”, se entusiasma, mientras ultima detalles para poder contarle al mundo los cambios que pueda vivenciar su hija.
La cuenta abierta para recibir adhesiones de toda cifra Es:
Alias: agarrate.catalina.25 (Tarjeta Naranja)
Paypal: @coty2304
Titular: Gabriela Albarenque
