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sábado, enero 17, 2026
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Catalina, la pequeña guerrera de Ituzaingó que se aferra a la vida

Gabriela, su mamá, se contagió toxoplasmosis en el primer trimestre de embarazo y la nena nació con hidrocefalia, microcefalia, calcificaciones, ceguera, parálisis cerebral, epilepsia refractaria, entre otras patologías. Ahora, su caso fue aprobado en México para ser sometida a la máquina conocida a nivel universal luego de la película ‘Los dos hemisferios de Lucca’.

Y Catalina Antonia de los Santos va, dispuesta a seguir sorteando los obstáculos que la vida le puso por delante. Es la malcriada de la familia, y con razón: apenas iba a vivir un año según la expectativa que los médicos le dieron a papá y a mamá y ya sopló 8 velitas.

“No creían que pudiera superar las 24 horas después de nacida, tras apenas 34 semanas de gestación”, recordó Gabriela Albarenque, la madre de la chiquita. Ella se contagió en el trabajo una enfermedad (toxoplasmosis) durante el primer trimestre de embarazo y la nena nació con todas las patologías posibles según indican los manuales.

Cata trajo con su organismo hidrocefalia, microcefalia, calcificaciones, ceguera, parálisis cerebral y epilepsia refractaria, entre otras patologías. Además de contar con la suerte de caer en grandes manos de profesionales de la salud, la pequeña guerrera dio pasos considerados como “gigantes” por quienes conocer su cuadro.

“Pudo comer por sus propios medios, llegó a pararse, a sentarse, jugaba con sus juguetes y estaba muy conectada. Pero el 20 de marzo de 2020, un día antes del aislamiento por la pandemia de Covid, sufrió una convulsión que duró 6 minutos y derrumbó todos sus avances”, contó su mamá en conversación con Primer Plano Online.

Qué es el Cytroton, el equipo en el que será tratada

Las restricciones devenidas de la pandemia fueron letales para la nena. No pudo hacer rehabilitación, dejó de comer y terminó con una desnutrición muy importante, que derivó en la colocación de un botón gástrico. “Gracias a Dios pudimos sacarla adelante, pero el esfuerzo es demasiado: la desnutrición hizo avanzar su osteoporosis y tuvo fracturas de fémur y de caderas”, siguió Gabriela.

En este cuadro de situación, la familia se aferra a la vida, al igual que Cata, que no está dispuesta a aflojar. Enviaron su caso a Neurocytronic, empresa de tecnología biomédica que aceptó someter a la nena al tratamiento con el aparato conocido como Cytroton, que se popularizó universalmente mediante la película ‘Los dos hemisferios de Lucca’, de la plataforma Netflix.

La campaña para ayudar a Catalina
“Bajo ningún punto de vista nos vamos a rendir. Mi hija desafío muchos pronósticos muy feos y salió victoriosa de 20 quirófanos», contó su mamá

Es una especie de resonador que repara lesiones cerebrales y estimula la producción de proteínas para generar nuevas conexiones neuronales. No es algo milagroso, pero nos puede dar la oportunidad de que Catalina se vuelva a conectar con nosotros, vuelva a comer por sí misma y, si Dios quiere, mucho más, como volver a pararse”, refirió la mamá.

“Es una oportunidad que no se la podemos negar”, se sincera una mujer que está dispuesta a hacer todo para reunir los 104 millones de pesos que necesita antes del 31 de julio así le garantiza el traslado a su hija. Desde febrero hasta hoy lograron recaudar un poco más de 8 millones y medio: falta mucho, pero si se divulga el caso, cuanta más gente la conozca se puede sumar y con menos dinero.

Santa Catalina, la Medalla Milagrosa

Mamá y papá recibieron la confirmación de que la nena venía en camino un 27 de noviembre, que es el día de la Virgen de la Medalla Milagrosa, es decir, de Santa Catalina. La fortaleza familiar pone por delante de cualquier dificultad el cuadro de salud de la chiquita.

Bajo ningún punto de vista nos vamos a rendir. Mi hija desafío muchos pronósticos muy feos y salió victoriosa de 20 quirófanos. Cata sigue poniendo en debate a todo libro de medicina”, se esperanzó su mamá, que lejos de la resignación pone todo en la campaña.

En el caso de Catalina, necesitan también -más allá de los gastos de viajes, estadías y el tratamiento en sí- pagar los honorarios del técnico que recalibre la válvula que la nena tiene colocada en su cabeza. Todo eso encarece el costo, pero nada que resulte imposible en base a la solidaridad colectiva.

La cuenta para colaborar con la causa es:

Alias: agarrate.catalina.25 (Tarjeta Naranja)

Paypal: @coty2304

Titular: Gabriela Albarenque

La familia de Cata alquila su vivienda en Ituzaingó norte. Mamá es empleada administrativa en el hospital Posadas, de Morón (donde se contagió la enfermedad en el embarazo) y papá fue echado de la empresa de colectivos Metropol, en la que trabajó hasta noviembre pasado.

Fatalidades del destino: el 1 de ese mes le robaron el auto y cinco días más tarde recibió en telegrama de despido por “reducción de personal”. Ahora alquila un auto para hacer viajes mediante una aplicación.

La campaña para ayudar a Catalina

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